匯智泰康，一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)，整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，面向全球企業(yè)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價服務(wù)。中美兩地協(xié)同一致的質(zhì)量管理以及運營構(gòu)架，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證，我們致力于提供一站式藥物早期篩選和研發(fā)服務(wù)。在小分子藥物、寡核酸類藥物、小肽類藥物研究中有豐富的經(jīng)驗。

匯智泰康依托配置齊全的毒理學安全評價平臺、分析儀器平臺和經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊，基于AAALAC、GLP、計 量認證（CMA）等認證資質(zhì)，可以為客戶提供全面的成械性生物學性能技術(shù)服務(wù)和合規(guī)申報服務(wù)等。匯智泰康在醫(yī)療器械領(lǐng)域的服務(wù)對象主要是Ⅲ類醫(yī)療器械，用于植入人體、支持、維持生命。

     

從事新化學物質(zhì)物理化學性質(zhì)、健康毒理學特性測試的機構(gòu)，應(yīng)當符合相關(guān)法律法規(guī)及國家有關(guān)主管部門的要求。

匯智泰康作為首批通過NMPA審批、獲得化妝品備案與注冊檢驗服務(wù)資質(zhì)的機構(gòu)，可為化妝品備案與注冊提供理化、微生物和毒理學評價試驗等方面的檢測服務(wù)。

根據(jù)需要設(shè)計符合標準的實驗方案,采用不同的給藥途徑(經(jīng)口，經(jīng)皮，吸入)，開展單次染毒和反復(fù)染毒的GLP符合性安全性評價，提供中，英文評價報告